Hur ska man ta kåvepenin

• Spara denna bipacksedel, ni kunna behöva läsa den igen.

• Om ni besitter ytterligare frågor vänd dig mot läkare alternativt apotekspersonal.

• Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig/ditt ungar.

  Ge detta ej mot andra. detta är kapabel skada dem, även angående dem uppvisar liknande symtom.

• Om du/ditt ungar får biverkningar, prata tillsammans med läkare alternativt apotekpersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna data. titta segment 4.

I denna bipacksedel finner ni resultat om:
1.

vilket Kåvepenin är samt vilket detta används för
2. vad ni behöver känna till innan ni tar Kåvepenin
3. Hur ni tar Kåvepenin
4. Eventuella biverkningar
5.

Hur Kåvepenin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Den aktiva substansen inom Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är en penicillin (antibakteriellt läkemedel) såsom hindrar bakterien från för att bygga upp ett normal cellvägg.

Utan operativ cellvägg dör bakterien snabbt.

Kåvepenin används nära halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner inom hud samt underhud (som inflammation inom bindväven, Borreliainfektion).

Ta ej Kåvepenin:

• om du/ditt ungar är allergiskt mot penicilliner alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans läkare alternativt apotekspersonal innan du/ditt ungar tar Kåvepenin.

Om du/ditt ungar är överkänsligt mot cefalosporiner (en ytterligare samling antibakteriella läkemedel) bör ni rådgöra tillsammans med läkare ifall detta innan Kåvepenin används.

Vid hastigt uppkomna hudutslag, förhöjd kroppstemperatur och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas samt läkare kontaktas (se del 4).

andra läkemedel samt Kåvepenin

Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal angående du/ditt små människor tar, nyligen besitter tagit alternativt är kapabel tänkas ta andra läkemedel.

Kåvepenin är kapabel påverka alternativt påverkas från andra läkemedel:

• vissa läkemedel mot tumörer samt rubbningar inom immunsystemet (metotrexat)

• läkemedel mot gikt (probenecid).

Kåvepenin tillsammans med föda samt dryck

Kåvepenin besitter bäst utfall ifall detta tas på fastande mage alternativt minimalt 2 timmar efter

senaste måltid samt minimalt 1 60 minuter före nästa måltid.

Graviditet samt amning

Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna existera gravid alternativt planerar för att skaffa unge, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Det finns inga kända risker nära användning från Kåvepenin beneath graviditet.

Fenoximetylpenicillin går över inom modersmjölk, dock påverkar troligen ej små människor vilket ammas.

Körförmåga samt användning från maskiner

Ingen känd påverkan på förmågan för att köra automobil alternativt använda maskiner.

Kåvepenin dosgranulat innehåller aspartam, fruktos samt natrium

Detta läkemedel innehåller 57,5 mg aspartam per dospåse, motsvarande 5,8 mg per ml.

Aspartam är enstaka fenylalaninkälla.

detta kunna existera skadligt ifall ni besitter fenylketonuri (PKU), enstaka sällsynt, ärftlig sjukdom liksom leder mot ansamling från höga halter från fenylalanin inom kroppen.

Detta läkemedel innehåller 3600 mg fruktos per dospåse, motsvarande 360 mg per ml.

Om ni (eller ditt barn) ej tål vissa sockerarter, alternativt ifall ni (eller ditt barn) äger diagnosticerats tillsammans med hereditärfruktosintolerans, ett sällsynt, ärftlig sjukdom gör för att man ej är kapabel avbryta ner fruktos, kontakta läkare innan ni använder detta läkemedel.

Detta läkemedel innehåller 26 mg natrium (huvudingrediens inom koksalt/bordssalt) per dospåse.

Detta motsvarar 1,3% från högsta rekommenderat dagligt intag från natrium för vuxna.

Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens anvisningar. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Dosen bestäms från läkaren vilket avpassar den individuellt efter infektionstyp, kroppsvikt samt ålder.

Användaranvisning:

Klipp upp påsen alternativt tår från på en sidan,

Rör ut innehållet tillsammans med lite dricksvatten (ca 10-20 ml).

Om du/ditt ungar äger tagit för massiv mängd från Kåvepenin:

Om du/ditt ungar fått inom sig för massiv mängd läkemedel, kontakta ständigt läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning från risken samt rådgivning.

Om ni glömt ta/glömt för att ge ditt unge Kåvepenin

Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.

Om du/ditt små människor slutar för att ta Kåvepenin

Även angående man känner sig bättre redan efter några få dagar, är detta viktigt för att läka Kåvepenin-kuren fullföljs i enlighet med ordination. inom annat fall kunna några bakterier överleva enstaka tidsperiod, växa mot samt förorsaka för att infektionen återkommer.

Om ni äger ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare alternativt apotekspersonal.

Liksom varenda läkemedel kunna detta läkemedel orsaka biverkningar dock varenda användare behöver ej få dem.

Kontakta läkare omedelbart ifall någon från följande allvarliga biverkningar inträffar:

Kåvepenin kunna inom sällsynta fall (kan förekomma hos upp mot 1 från 1000 användare) ge upphov mot ett kraftig akut allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).

enstaka sådan reaktion förmå existera livshotande.

angående en alternativt flera från följande symtom uppkommer bör ni omedelbart kontakta läkare alternativt akutmottagning. Symtomen nära ett sådan reaktion är kapabel artikel hudrodnad, kliande nässelliknande utslag (urtikaria), andnöd samt yrsel.

prata omedelbart ifall för läkare angående ni får långvarig alternativt svår diarré.

Detta kunna artikel en indikator på tjocktarmsinflammation såsom orsakats av Clostridium difficile-bakterien samt liksom förmå kräva behandling. Denna biverkan äger rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare).

Andra biverkningar:

Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare): Magbesvär, främst illamående alternativt lös avföring, samt hudutslag.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare):Överkänslighetsreaktion tillsammans med förhöjd kroppstemperatur och/eller ledvärk.

Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 000 användare):Klåda.

Rapportering från biverkningar

angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna resultat. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum likt anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel vilket ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1 dospåse innehåller:

Den aktiva substansen är: fenoximetylpenicillinkalium 250 mg.

Övriga innehållsämnen är: sötningsmedel (fruktos) 3,6 g, sötningsmedel (aspartam), maltol, natriumklorid, färgämne (titandioxid E 171), vattenfri natriumcitrat, natriumcitrat, povidon, smakämne (karamell, citron, apelsin).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

30 st dospåsar inom ask.

Innehavare från godkännande för försäljning:

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-06-22